大昌華嘉香港是這次計劃的唯一贊助集團，全力支援病人縮短檢測時間及準確診斷非典型尿毒溶血症。
新聞稿
香港2021年8月24日—大昌華嘉一直是市場拓展服務的領導者，並專注服務亞洲及逾其他地區。集團宣布為向香港藥學服務基金 (HKPCF)申請ADAMTS13檢測的合資格病人，提供全數贊助。是次計劃設有相關申請限額，現已開放接受申請至2022年3 月31 日。
非典型尿毒溶血症(atypical hemolytic uremic syndrome ，簡稱aHUS)是一個罕見疾病，患者出現嚴重身體功能失調並對生命構成威脅。主要成因為家族遺傳或控制免疫系統的蛋白出現異常。aHUS 以血栓性微血管病為表徵(Thrombotic Microangiopathy，簡稱TMA)，包括微細血管破損及堵塞，血細胞破壞，多重器官衰竭—多為腎臟衰竭1。ADAMTS13活躍檢測為診斷或排除血栓性血小板減少性紫癜—一個屬TMA2的情況。
檢測贊助計劃是大昌華嘉香港業務單位醫藥保健罕見疾病業務小組與香港藥學服務基金合作的成果。自2020年成立以來，罕見疾病業務小組一直負責四個主要範疇：介紹新的藥物治療，改善病人獲取治療的機會，參與政府，病人組織及各持分者的聯絡工作及提升公眾對罕見疾病的意識。
香港藥學服務基金主席蔣秀珠女士說道：「香港藥學服務基金的成立宗旨為協助各有需要病人，改善他們得到快速診斷及獲得合適治療的機會，減輕他們的疾病負擔。透過與不同伙伴合作，我們的服務將能更有效推進及獲各持分者認同。」
香港大昌華嘉香港及澳門管理團隊主管及醫藥保健部副總裁集團方偉庭對是次贊助感到自豪，說道：「這次贊助完全反映集團業務單位醫藥保健部的理念—Healthcare for all。罕見疾病的病人需要不斷面對同時搜尋適當治療及經濟資援的挑戰。這次的計劃，實是集團支援罕見病人的第一步。」
檢測贊助的申請詳情可於香港藥學基金網站瀏覽：
http://www.pcfhk.org/hk/pharmacy?id=38
參考：
1. Pugh D, O'Sullivan ED, Duthie FAI, Masson P, Kavanagh D. Interventions for atypical haemolytic uraemic syndrome. Cochrane Database Syst. Rev. 2021;2021(3):.
2. Goodship THJ, Cook HT, Fakhouri F, et al. Atypical hemolytic uremic syndrome and C3 glomerulopathy: conclusions from a “Kidney Disease: Improving Global Outcomes” (KDIGO) Controversies Conference. Kidney Int. 2016;91(3):539–551.
查詢詳情，請聯絡：
大昌華嘉業務單位消費品
Sheena Flannery
Director, Group Communications
電話：+66 2 220 9739
電郵：sheena.flannery@dksh.com
大昌華嘉香港有限公司
羅家詠
品牌及傳訊經理
電話：+852 2895 9610
電郵：astrid.lo@dksh.com